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제품명: 아지트로마이신 (Azithromycin)


주요 특징:



  • 유효 성분: 아지트로마이신 250mg

  • 제형: 캡슐

  • 포장 단위: 6캡슐/팩

  • 제조사: Ozon

  • 원산지: 러시아

  • 유효기간: 3년

  • 보관 방법: 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관


적응증:



  • 상기도 및 하기도 감염

  • 피부 및 연조직 감염

  • 성매개 감염(클라미디아, 미코플라스마 등)

  • 라임병 초기


용법 용량:



  • 성인: 질환에 따라 1일 250-500mg, 3-5일간 복용

  • 소아: 체중에 따라 조절 (10mg/kg/일)


주의사항:



  • 간기능 장애 환자 주의

  • QT 간격 연장 위험 있는 환자 주의

  • 임신부 및 수유부는 의사와 상담 후 사용


이 약은 광범위 항생제로, 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.

부작용이 나타나면 즉시 의사와 상담하세요.





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프릴리지

프릴리지는 1864세 남성의 조루(PE) 치료제로 다음을 모두 갖추고 있습니다.
질 삽입 후 2분 이내에 대부분의 경우 자극이 거의 없고 남성이 원하기 전에 사정; 그리고
조루로 인한 현저한 개인적 고통 및 대인 관계 어려움(조루는 남성과 그의 파트너에게 문제를 줌); 그리고
사정에 대한 통제력이 약함.
프릴리지는 다폭세틴을 유효성분으로 함유하고 있는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)라는 약물의 일종으로 비뇨기과 치료제로도 알려져 있다. 프릴리지는 사정 시간을 늘리고 사정에 대한 통제력을 향상시키고 사정 속도에 대한 고통을 줄일 수 있습니다. 이것은 성교에 대한 만족도를 향상시킬 수 있습니다.

프릴리지 효과 효능

프릴리지에는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)인 활성 성분인 다폭세틴이 포함되어 있습니다. 그것은 신체의 세로토닌 수치를 높여 사정을 유발하는 뇌 영역에서 지연된 반응을 일으켜 작동합니다. 이것은 오르가슴에 도달하는 데 더 오랜 시간이 걸린다는 것을 의미합니다.
프릴리지는 복용 후 1-3시간 후에 가장 효과적이지만 때로는 최대 12시간 동안 효과를 유지할 수 있습니다.
프릴리지는 남성 10명 중 8명 정도에게 효과가 있습니다. 이 남성들은 사정 전에 발기가 지속되는 시간이 2배 또는 3배로 늘어난다는 사실을 알아차려야 합니다. 프릴리지는 치료제가 아니며 복용할 때만 효과가 있습니다.

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프릴리지를 복용하는 방법

얼마나 걸릴
권장 복용량은 1정(30mg)을 성행위 13시간 전에 필요할 때 복용하는 것입니다.
24시간 동안 1정을 초과하여 복용하지 마십시오.
복용 방법
적어도 한 잔의 물과 함께 정제를 통째로 삼키십시오.
프릴리지는 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.
프릴리지를 복용하는 동안 알코올을 피하십시오.
프릴리지를 복용하기 전 24시간 이내에 자몽 주스를 마시지 마십시오.
자몽 주스는 체내에서 이 약의 수치를 높일 수 있습니다.
언제 복용
성행위 13시간 전에 필요할 때 복용하세요.
프릴리지는 성적 활동이 예상되는 경우 필요에 따라 사용해야 합니다. 지속적으로 매일 사용하기 위한 것이 아닙니다.
부작용의 위험이 증가하고 추가적인 이점이 없기 때문에 24시간에 한 번 이상 1정을 복용하지 마십시오.
복용하는 것을 잊었다면
프릴리지는 필요할 때만 복용하므로 복용을 잊어도 문제가 되지 않습니다.
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    전립선 비대증 이해 치료를 위한 가이드
    전립선 비대증 소개
    전립선 비대증(Benign Prostatic Hyperplasia, BPH)은 남성에서 흔히 발견되는 질환으로, 주로 중년 이후의 남성에서 나타납니다. 이 질환은 전립선이 비정상적으로 커지는 것을 말하며, 전립선의 비대가 요도를 압박하여 배뇨 관련 증상을 유발할 수 있습니다.



    증상
    전립선 비대증의 증상은 다양하지만, 가장 흔한 증상은 배뇨 문제입니다. 여기에는 다음과 같은 증상들이 포함됩니다:

    배뇨 시작에 어려움

    약한 소변 줄기

    자주 소변을 보는 것

    밤중에 여러 번 소변을 보는 것 (야간뇨)

    소변을 완전히 비우지 못하는 느낌
    주요 원인 및 위험 요인
    전립선 비대증의 정확한 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았습니다. 그러나 일반적으로 나이가 들면서 전립선 세포가 증가하는 것과 관련이 있는 것으로 여겨집니다. 호르몬 변화, 유전적 요인, 생활습관 등이 이 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

    1.나이: 전립선 비대증은 나이가 들면서 발생하는 경향이 있습니다. 50세 이상의 남성에서 더 흔하게 발생합니다.

    2.호르몬 변화: 나이가 들면서 남성 호르몬(안드로겐)과 여성 호르몬(에스트로겐)의 균형에 변화가 생기며, 이러한 호르몬 변화가 전립선 세포의 성장을 촉진할 수 있습니다.

    3.유전적 요인: 가족력이 있는 경우, 전립선 비대증의 위험이 더 높을 수 있습니다. 부모나 형제에게 전립선 비대증이 있는 경우, 해당 질환을 경험할 확률이 높아질 수 있습니다.

    4.생활습관 및 건강 상태: 비만, 운동 부족, 당뇨병, 심혈관 질환 등의 건강 상태가 전립선 비대증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
    진단
    진단을 위해 의사는 일반적으로 다음과 같은 검사를 실시합니다:

    병력 및 증상 조사

    신체 검사, 특히 전립선의 직장 검사

    소변 검사

    혈액 검사

    소변 흐름 검사

    전립선 특이 항원(PSA) 수치 검사

    치료
    전립선 비대증의 치료 방법은 증상의 정도와 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 달라집니다. 치료 옵션에는 다음과 같은 것들이 포함됩니다:



    약물 치료: 시알리스는 원래 발기부전 치료에 사용되는 약물이지만, 전립선 비대증 증상의 완화에도 효과적일 수 있습니다. 시알리스의 주요 성분인 타다라필(Tadalafil)은 근육을 이완시켜 소변 흐름을 개선하고, 전립선 및 방광의 근육 긴장을 줄이는 데 도움을 줍니다.

    최소 침습적 치료: 레이저 치료, 마이크로웨이브 치료 등

    수술: 증상이 심각한 경우 전립선 일부를 제거하는 수술
    전립선 비대증 예방
    전립선 비대증을 예방하는 명확한 방법은 없지만, 건강한 생활습관을 유지하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 균형 잡힌 식사, 규칙적인 운동, 충분한 수분 섭취, 정기적인 건강 검진 등이 포함됩니다.
    건강한 생활 습관
    균형 잡힌 식사: 과일, 채소, 전곡식, 적당한 단백질 섭취로 균형 잡힌 식사를 하는 것이 중요합니다. 지방이 많은 식단은 피하고, 항산화제가 풍부한 식품을 섭취하는 것이 좋습니다.

    정기적인 운동: 규칙적인 운동은 전체적인 건강을 개선하고 비만을 예방하는데 도움을 줍니다. 특히 하체 근력을 강화하고 혈류를 개선하는 운동은 전립선 건강에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

    적정 체중 유지: 비만은 전립선 비대증의 위험을 증가시킬 수 있으므로, 건강한 체중을 유지하는 것이 중요합니다.

    충분한 수분 섭취: 수분 섭취는 중요하지만, 저녁 시간에는 과도한 수분 섭취를 피하는 것이 좋습니다. 야간에 소변을 자주 보는 것을 방지하기 위함입니다.

    카페인 및 알코올 섭취 제한: 카페인과 알코올은 방광을 자극하고 소변을 자주 보게 할 수 있으므로, 이들의 섭취를 줄이는 것이 좋습니다.

    정기적인 건강 검진
    나이가 들면서 정기적으로 의사와 상담하고 전립선 건강을 점검하는 것이 중요합니다. 특히, 배뇨 문제나 전립선 관련 증상이 나타나면 즉시 의사와 상의해야 합니다.

    스트레스 관리
    스트레스가 방광 기능에 영향을 미칠 수 있으므로, 스트레스를 관리하고 휴식을 취하는 것도 전립선 건강에 도움이 됩니다.



    약국에서 비아그라 구매하기: 알아두어야 할 주요 사항


    • 비아그라에 대한 기본 이해

    • 약국에서 비아그라를 구매하기 위한 조건

    • 안전한 사용을 위한 팁

    • 질문과 답변: 자주 묻는 질문들



    비아그라는 전 세계적으로 널리 알려진 남성 성기능 장애 치료제입니다. 이 약물은 발기부전 문제를 겪고 있는 많은 사람들에게 도움이 되어왔습니다. 하지만, 비아그라를 처음으로 구매하려는 분들에게는 몇 가지 중요한 점들이 있습니다. 이 글에서는 약국에서 비아그라를 구매할 때 필요한 정보와 안전하게 사용하는 방법에 대해 설명하겠습니다.


    비아그라에 대한 기본 이해
    비아그라는 주로 남성의 발기부전 치료를 위해 처방되는 약물입니다. 이 약물은 혈관을 확장시켜, 성적 자극 시 발기를 돕는 역할을 합니다. 비아그라는 의사의 처방 없이는 판매되지 않으며, 적절한 의학적 평가 후에만 제공됩니다. 따라서, 비아그라를 필요로 한다고 느끼는 경우, 반드시 전문가의 상담을 받는 것이 중요합니다.


    약국에서 비아그라를 구매하기 위한 조건
    비아그라를 약국에서 구매하려면 의사로부터 처방전을 받아야 합니다. 이 과정은 일반적으로 다음과 같은 단계를 거칩니다:
    - 전문의와의 상담: 개인의 건강 상태, 복용 중인 다른 약물, 그리고 가능한 부작용 등을 고려하여 적합한 치료법을 결정합니다.
    - 검사 및 진단: 필요한 경우, 추가적인 검사를 통해 정확한 진단을 내립니다.
    - 처방전 발급: 의사가 적합하다고 판단되면, 비아그라 처방전을 발급받게 됩니다.
    처방전을 소지하고 약국을 방문하면, 약사가 처방 내용을 확인한 후 약물을 제공해드립니다.


    안전한 사용을 위한 팁
    비아그라를 효과적으로 그리고 안전하게 사용하기 위해서는 다음의 지침들을 따르는 것이 좋습니다:
    - 의사의 지시에 따라 복용: 처방된 용량과 복용 시간을 정확히 준수하세요.
    - 알코올 섭취 제한: 알코올은 약물의 효과를 감소시키거나 부작용을 즑가시킬 수 있으므로, 복용 시에는 피하는 것이 좋습니다.
    - 특정 약물과의 상호작용 주의: 일부 약물들은 비아그라와 함께 복용할 때 위험성을 높일 수 있으므로, 현재 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알리세요.
    - 급격한 변화 경고 신호 인식: 복용 중 갑작스러운 청각 또는 시각 문제, 가슴 통증 등의 증상이 발생하면 즉시 의사와 상의해야 합니다.


    질문과 답변: 자주 묻는 질문들
    Q. 비아그라는 언제부터 효과가 나타나나요?
    A. 대체로 복용 후 30분부터 1시간 사이에 효과가 시작되며, 최대 4시간 동안 지속됩니다.
    Q. 비아그라는 여성도 복용할 수 있나요?
    A. 비아그라는 주로 남성에게 처방되지만, 최근 연구에서는 여성의 성기능 장애에도 어느 정도 도움이 될 수 있다는 결과가 나왔습니다. 그러나 여성이 이를 복용하기 위해서는 역시 의사와 상의해야 합니다.
    Q. 비아그라의 일반적인 부작용은 무엇인가요?
    A. 흔히 보고되는 부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 소화불량 등이 있습니다. 대부분의 경우에는 일시적이며, 심각하지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 불편함이 계속된다면 의사와 상담해야 합니다.


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    코로나 치료제가 없다고 선언하던 세계보건기구에서 이젠 먹는 코로나 치료제를 승인한다?

    팬데믹 2년 사이에 먹는 코로나 치료제를 개발했다구요?

    원래 신약 개발과 임상 3상까지 거치려면 10~40년 걸립니다.

    다국적 제약회사들은 처음에 렘데시비르라는 실패한 약물을 코로나 치료제로 만들려고 하다가 임상에서 실패했죠.

    그러니 내용물도 공개되지 않은 백신이랍시고 전혀 감염을 예방하지도 못하는 백신을 전 인류에게 접종했죠.

    그러나 항체는 코로나 감염을 막지 못하고 "오미크론이요"하면서 다 걸리자 이젠 "먹는 코로나 치료제"를 개발했다고 하네요.

    먹는 코로나 치료제는 이미 코로나가 터지기 전부터 있었습니다.

    바로 "트리아자비린"이라는 항바이러스제인데 코로나만 치료하는 약물이 아닙니다.

    트리아자비린은 RNA 그룹에 속한 모든 바이러스를 치료하는 항바이러스제입니다.

    다만 코로나바이러스도 RNA 그룹에 속하기에 코로나도 치료되는 것입니다.

    이제 새로 개발했다는 임상시험기간이 충분하지 못한 약물을 팔아 또 돈을 챙기고 그 후에는 "코로나는 풍토병이다"라고 선언할 것입니다.

    그러나 팬데믹이 종료되었다고 해도 트리아자비린과 아지트로마이신은 상비약으로 소장하셔야 합니다.

    그리고 하이드록시클로로퀸과 아연도 소장하고 계시는 것이 좋습니다.

    이 네가지 약물은 필수의약품들입니다.

    각 가정마다 진통제, 해열제 등을 소장하고 계신 것처럼 이 네가지 약물은 꼭 소장하고 계시는게 안전합니다.

    독감이든 코로나든 상기도 감염은 크게 두려울게 없습니다.

    다만 하기도 감염으로 전환되면 그때에는 조심하셔야 합니다.

    기관지염과 폐렴에 걸리지 않는게 가장 중요합니다.

    임상기간이 충분하지 못하고 내용물도 밝혀지지 않은 백신을 절대 맞지 마세요.

    새로 출시했다는 "먹는 코로나 치료제"들도 임상 기간이 너무 짧습니다.

    이미 오래전부터 임상을 마치고 인류에게 사용해왔던 약물들을 사용하시는게 좋습니다.

    뉴스에 휘둘리지 마시고 냉철하게 분석하고 생각하면서 삽시다.

    전 인류를 실험대상으로 생체실험하는 이 세상에 어떤 기관이나 단체를 믿으시겠어요?

    세계보건기구? 식품의약청? 질본?

    우리의 건강은 소중합니다.

    우리 자녀들의 건강은 소중합니다.

    하늘이 주신 우리의 몸, 우리의 부모님들이 낳아 주시고 키워 주신 우리의 육신을 우리가 이제 잘 보호합시다.





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    제품명: 피나스테리드 (Teva 브랜드)


    주요 특징:



    • 유효 성분: 피나스테리드 5mg

    • 제형: 필름코팅정

    • 포장 단위: 30정/팩

    • 제조사: Teva

    • 원산지: 헝가리

    • 유효기간: 장기 보관 가능


    적응증:



    • 양성 전립선 비대증 (BPH) 치료

    • 전립선 크기 감소, 소변 흐름 개선, 증상 완화
    • 탈모증 치료

    • 급성 요폐 및 수술 필요성 감소


    작용 기전:



    • 5-알파 환원효소 억제제

    • 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치 감소


    용법 용량:



    • 전립선 비대증 치료: 1일 1회 5mg 복용
    • 탈모증 치료: 1일 1회 1~1.25mg 복용(알약을 4등분으로 잘라서 복용)

    • 장기 치료 필요


    주의사항:



    • 여성 및 소아에게 사용 금지

    • 임신부 접촉 금지 (태아 기형 유발 가능성)

    • 간 기능 장애 환자 주의


    금기:



    • 과민반응

    • 폐쇄성 요로병증

    • 전립선암


    이 약은 전문 의약품으로 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.

    부작용이나 문의 사항이 있으면 의사와 상담하세요.





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    주요 특징:



    • 유효성분: 메벤다졸 100mg

    • 제형: 정제

    • 포장 단위: 6정/팩

    • 제조사: Gedeon Richter (게데온 리히터)

    • 유통기한: 장기 보관 가능

    • 원산지: 헝가리


    적응증:



    • 3세 이상 성인 및 소아의 다음 기생충 감염증 치료:

      • 요충증, 회충증, 십이지장충증, 분선충증, 편충증, 선모충증, 조충증 등



    • 수술이 불가능한 경우 포충증 치료


    용법 및 용량:



    • 경구 복용

    • 요충증: 100mg(1정) 1회 복용, 2-4주 후 재투여 권장

    • 회충증, 편충증 등: 1일 200mg(1정씩 아침, 저녁) 3일간 복용

    • 포충증: 성인 및 14세 이상 - 첫 3일간 500mg 1일 2회, 이후 용량 증량


    주의사항:



    • 3세 미만 소아, 임산부, 간 기능 장애 환자에게 금기

    • 메트로니다졸과 병용 금지

    • 당뇨병 환자의 경우 인슐린 요구량 감소 가능성 있음


    이상반응:



    • 복통, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있음


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    트리아자비린은 식사와 관계없이 물로 경구 복용해야 합니다.캡슐은 통째로 삼켜야 하며 캡슐을 씹거나 깨물어 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 

    - 성인 환자의 독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염

    권장 복용량: 1캡슐(250mg)을 5일 연속 하루 3회 복용하세요. 최대 1회 복용량: 1캡슐(250mg). 일일 최대 복용량: 3캡슐(750mg).

    이 약은 질병 발병(인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 임상 증상 발현) 후 2일 이내에 복용해야 합니다.

    치료 후 5일 이내에 호전이 없거나, 증상이 악화되거나, 새로운 증상이 나타나는 경우에는 담당의사와 상담하시기 바랍니다. 

    - 성인의 코로나19 감염된 사람과 함께 거주하는 경우 예방

    권장 복용량: 1캡슐(250mg)을 1일 1회, 10일 동안 복용하세요.

    집에서 첫 감염 사례의 경우 코로나19 감염 확인 후 4일 이내에 약을 복용해야 합니다.

    코로나19 증상이 나타나거나 감염이 확인되었다면 의사와 상담해야 합니다.

    지침에 표시된 용량에 따라서 약물을 복용하십시오





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    메벤다졸, 헝가리산 베목스(VERMOX) 정보






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    메벤다졸, 헝가리산 베목스(VERMOX) 정보

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    헝가리산 베목스는 벨기에 얀센사의 라이센스 허가를 받고 생산되는 제품이다.

    베목스 1정 메벤다졸 함유량은 100mg이고 포장단위는 6정이다.

    유럽에 여행가시는 분들은 베목스를 구매해 오는 것도 좋을 것 같다.

    메벤다졸(mebendazole, MBZ)은 수많은 기생충 감염을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 회충증, 요충병, 십이지장충, 메디나충증 감염, 포충증, 편모충증 등이 포함된다.[1] 구강으로 섭취된다.

    메벤다졸은 내성이 좋은 편이다. 일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 귀울림이 포함된다. 다량을 복용하면 골수 억제를 유발할 수 있다. 임신 중에 복용해도 안전한지는 분명하지 않다. 메벤다졸은 폭넓은 효능을 지닌 벤지미다졸형 구충제이다.

    메벤다졸은 벨기에의 얀센 제약이 개발한 이후 1971년 사용이 시작되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메벤다졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 도스(dose) 당 0.004 ~ 0.04 USD 사이이다. 미국내 일회량은 2016년 기준으로 대략 440.00 USD에 이르는 반면, 오스트레일리아와 영국에서의 가격은 대략 5 USD이다.

    출처 : 위키백과 ko.wikipedia.org/wiki/%EB%A9%94%EB%B2%A4%EB%8B%A4%EC%A1%B8

    [출처] 메벤다졸, 헝가리산 베목스(VERMOX) 정보|작성자 굿뉴스





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    1. 메벤다졸이란 무엇인가?

    2. 메벤다졸 복용량

    3. 메벤다졸 부작용

    4. 메벤다졸 약물 동태

    5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구

    6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구

    7. 메벤다졸 임상 시험

    8. 메벤다졸 작용 기전 

    1. 메벤다졸이란 무엇인가? 

    메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)

    2. 메벤다졸 복용량 

    1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 

    3. 메벤다졸 부작용 

    독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 

    4. 메벤다졸 약물 동태 

    소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 

    시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)

    5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 

    2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 

    그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.

    폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.

    체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 

    항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.

    메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.

    인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 

    이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 

    또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.

    다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 

    더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).

    대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 

    백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 

    대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.

    항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)

    개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 

    6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 

    메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.

    ① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.

    부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.

    메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 

    부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)

    ② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 

    74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)

    7. 메벤다졸 임상 시험 

    암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 

    또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 

    8. 메벤다졸 작용 기전 

    기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 

    미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. 

    *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 

    세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 

    고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 

    미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.

    혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.

    미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.

    메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.

    악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)

    *Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 

    메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. 

    *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 

    혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 

    따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . 

    *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 

    암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 

    의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.

    그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 

    또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. 

    Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 

    메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.

    마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 

    혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.

    메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 

    이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.

    참고 문헌 

    Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), 

    Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 

    *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 

    -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. 

    -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. 

    -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. 





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    시알리스는 미국의 제약 회사인 엘리 릴리(Eli Lilly)에서 개발한 성분으로, 발기 부전과 관련된 문제를 해결하는 데 사용되는 의약품입니다.
    시알리스 작용 원리
    cGMP 분해 억제:시알리스는 cGMP(사이클릭 구아노신 니티르르)의 분해를 억제하여 혈관을 확장시키고 혈류를 증가시킵니다. 이는 남성의 발기 기능을 향상시키고 지속시키는 데 도움이 됩니다.

    PDE5 억제:PDE5(인산화 적혈구 특이적인 인산 분해효소 5형)는 혈관을 수축시키는 효소입니다. 시알리스는 이 효소의 활동을 억제하여 혈관을 확장시키고 혈류를 증가시키는 데 도움이 됩니다.。
    시알리스 사용 방법
    일반적으로 시알리스는 성적 활동 30분에서 1시간 전에 복용됩니다.복용 용량은 보통 10mg이며, 식사 전이나 식사 후에 복용할 수 있습니다.하루에 한 번만 복용해야 하며, 36시간 동안 효과가 지속되므로 지속적으로 복용할 필요는 없습니다.
    시알리스 부작용
    시알리스를 복용하는 동안 일부 사용자는 다음과 같은 부작용을 경험할 수 있습니다.

    두통

    소화불량

    근육통

    코막힘

    안면홍조

    이러한 부작용이 지속되거나 심각한 경우 의사와 상담해야 합니다.
    시알리스 주의사항
    의료 상담:시알리스를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담하여야 합니다. 의사는 환자의 건강 상태를 평가하고 시알리스가 사용에 적합한지를 결정할 수 있습니다.

    기저 질환:심장 질환, 간 질환, 신장 질환, 안구 질환, 고혈압 또는 혈액 응고 장애와 같은 기저 질환을 앓고 있는 경우 의사와 상의해야 합니다. 이러한 질환은 시알리스 복용에 영향을 줄 수 있으며, 의사의 지시에 따라 적절한 조치를 취해야 합니다.

    약물 상호작용:다른 의약품을 복용 중인 경우 의사에게 알려야 합니다. 시알리스와 함께 사용할 때 상호작용할 수 있는 약물이 있을 수 있으며, 이러한 상호작용은 부작용을 유발할 수 있습니다. 의사의 지시에 따라 다른 의약품과의 복용 여부를 결정하여야 합니다.
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    시알리스: 남성 건강을 위한 혁신적인 선택




    • 시알리스란?

    • 작용 원리

    • 복용 방법

    • 부작용 및 주의사항

    • 결론




    시알리스는 남성의 발기부전 치료를 위한 약물로, 2003년에 FDA의 승인을 받았습니다.
    이 약물은 성적 자극이 있을 때 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다.




    작용 원리: 시알리스의 주요 성분인 타다라필은 PDE5 효소를 억제하여
    혈관을 확장시키고, 성적 자극에 대한 반응을 개선합니다.
    이로 인해 남성들은 보다 쉽게 발기를 경험할 수 있습니다.




    복용 방법: 시알리스는 필요에 따라 복용할 수 있으며,
    일반적으로 성행위 30분 전에 복용하는 것이 권장됩니다.
    하루에 한 번 이상 복용하지 않는 것이 중요합니다.




    부작용 및 주의사항: 시알리스는 대부분의 남성에게 안전하지만,
    두통, 소화불량, 근육통 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.
    심장 질환이나 고혈압이 있는 경우, 의사와 상담 후 복용하는 것이 좋습니다.




    결론: 시알리스는 많은 남성들에게 효과적인 해결책이 될 수 있습니다.
    그러나, 개인의 건강 상태에 따라 다를 수 있으므로,
    항상 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.



    키워드: 시알리스, 발기부전, 남성 건강




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    비닉스 기본정보

    제품명
    비닉스구강붕해필름100밀리그램(실데나필시트르산염)(수출용)
    Vinix ODF 100mg
    1매/포, 10매(1매/포 X 10), 250매(1매/포 X 250)
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    발기부전의 치료
    발기부전 치료약 중에서도 다른 제품과 비교하여 성분순도가 높고,복용후 빠른 효과를 기대할수 있습니다
    비닉스는 유통기한
    비닉스는 유통기한이 3년입니다,제조일로부터 36 개월.
    비닉스 꿀팁
    하루 24시간동안 100mg이상 복용하지 않는다.
    이미 구연산 실데나필 성분이 들어있는 약품을 복용중이라면 같이 복용이 불가합니다.
    믿을수 있는 곳을 선택하고 구입하세요.
    심리적 요인 알맞지 않는 생활습성 흡연 음주와 스트레스는 발기부전을 이르킬수 있습니다

    용법 · 용량

    이 약은 개별 포장에서 꺼낸 직후에 바로 혀 위에 놓고, 녹여서 물 없이 복용한다.지속시간은 6~8시간입니다.
    약복용전에는 느끼한 음식 혹은 포도를 자제해주셔야 더욱 더 확실한 약효를 볼수 있습니다.
    알콜도 약효를 약하게 만들수 있습니다 , 비닉스는 혈압을 올려주는 작용도 할수 있으므로 알콜과 같이 흡수하는 경우 두통 어지러움 얼굴홍조 메스꺼움 어지러움 등 부작용을 느낄수 있습니다.
    실데나필로서, 1일 1회 성행위 약 1시간 전에 권장용량 50 ∼ 100 mg을 경구투여하며, 경우에 따라서는 성행 위 4시간 전에서 30분 전에 투여하여도 된다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있다.

    다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
    65세 이상(AUC 40 % 증가)
    간부전(간경화 : 80 %)
    중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %)
    CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다.
    리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다
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