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비아그라 정품, 알아두어야 할 주요 정보


  • 비아그라의 정의와 작용 원리

  • 정품 비아그라 구별법

  • 비아그라 사용 시 주의사항

  • 비아그라 복용 후 효과와 부작용

  • 의료 전문가와의 상담 중요성



비아그라는 남성의 성기능 장애를 치료하는 데 널리 사용되는 약물입니다. 이 약물은 시알리스, 레비트라 등과 함께 발기부전 치료제로 알려져 있으며, 주성분인 실데나필이 혈관을 확장하여 성적 자극에 반응할 때 필요한 혈류량을 즧가시키는 역할을 합니다.


정품 비아그라를 구매하려면 공식적인 판매처에서 제품을 선택하는 것이 가장 안전합니다. 가짜 제품은 유효성분 함량이 적거나 전혀 없을 수 있어, 예상되는 효과를 얻지 못하거나 건강에 위험을 초래할 수 있습니다. 정품 확인 방법으로는 포장 상태, 바코드, 제조일자 등의 정보를 체크해 보는 것이 도움이 됩니다.


비아그라를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상의해야 합니다. 특정 질환이나 다른 약물과의 상호작용 때문에 일부 사람에게는 부적절할 수 있기 때문입니다. 또한, 복용 시 알코올 섭취나 과도한 음식 섭취는 약효를 감소시킬 수 있으므로 피하는 것이 좋습니다.


비아그라를 복용하면 일반적으로 30분 내 1시간 정도 후부터 효과가 나타나며, 그 효과는 최대 4시간까지 지속될 수 있습니다. 그러나 모든 사람이 동일한 결과를 경험하지는 않습니다. 개인의 건강 상태, 나이, 복용한 용량 등 다양한 요인이 결과에 영향을 미칩니다. 흔히 보고되는 부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 소화불량 등이 있으며, 심각한 경우 시력 문제 또는 청력 손실 등이 발생할 수도 있으니 이상 증상이 있을 때는 즉시 의료 기관에 연락해야 합니다.


비아그라와 같은 처방약을 사용할 때는 항상 전문가의 조언을 따르는 것이 중요합니다. 이를 통해 효과적으로 치료받을 수 있을 뿐만 아니라, 가능한 부작용이나 건강 위험을 최소화할 수 있습니다.


키워드: 비아그라, 발기부전, 정품, 부작용, 의료상담, 실데나필, 건강관리, 성기능장애, 약물상호작용, 안전한복용




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제품명: 피나스테리드 (Teva 브랜드)


주요 특징:



  • 유효 성분: 피나스테리드 5mg

  • 제형: 필름코팅정

  • 포장 단위: 30정/팩

  • 제조사: Teva

  • 원산지: 헝가리

  • 유효기간: 장기 보관 가능


적응증:



  • 양성 전립선 비대증 (BPH) 치료

  • 전립선 크기 감소, 소변 흐름 개선, 증상 완화
  • 탈모증 치료

  • 급성 요폐 및 수술 필요성 감소


작용 기전:



  • 5-알파 환원효소 억제제

  • 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치 감소


용법 용량:



  • 전립선 비대증 치료: 1일 1회 5mg 복용
  • 탈모증 치료: 1일 1회 1~1.25mg 복용(알약을 4등분으로 잘라서 복용)

  • 장기 치료 필요


주의사항:



  • 여성 및 소아에게 사용 금지

  • 임신부 접촉 금지 (태아 기형 유발 가능성)

  • 간 기능 장애 환자 주의


금기:



  • 과민반응

  • 폐쇄성 요로병증

  • 전립선암


이 약은 전문 의약품으로 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.

부작용이나 문의 사항이 있으면 의사와 상담하세요.





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비아그라 발기부전 치료제

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비아그라는 미국의 제약 회사인 화이자(Pfizer)에 의해 개발된 남성용 발기 부전 치료제입니다. 처음에는 심혈관 질환 치료제로 개발되었으나, 임상 시험 중에 발기 부전을 개선하는 효과를 발견하여 발기 부전 치료제로 재포지셔닝되었습니다. 1998년에 미국 식품의약국(FDA)에 의해 승인되어 상업적으로 "비아그라"라는 상표명으로 판매되었습니다. 비아그라의 주 성분은 실데나필(Sildenafil)이며, 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시켜 발기를 유발합니다.

화이자 비아그라

미국의 제약 업체. 존슨앤드존슨과 더불어 매출 기준 미국 내 최대 규모를 자랑한다. 거대 제약회사인 만큼 유명한 약들은 셀 수 없이 많지만, 특히 성기능 관련으로 잘 알려진 비아그라가 유명하다.
화이자 비아그라(Viagra) 특허는 이미 만료되었습니다. 원래 비아그라를 포함하는 특허는 2013년에 미국에서 만료되었습니다. 이로 인해 다른 회사들이 이 약물의 제조와 판매를 시작할 수 있었습니다. 또한 다른 국가 및 지역에서도 비아그라의 특허 보호 기간이 만료되어 많은 제조사가 해당 약물의 제조를 시작했습니다.
비아그라의 특허가 만료되면 시장에 다양한 유사 버전의 제품이 출시되었고, 이로 인해 가격이 크게 하락하여 더 많은 환자들에게 경제적인 치료 옵션을 제공하게 되었습니다. 그러나 화이자는 여전히 전 세계적으로 비아그라를 판매하고 있으며, 브랜드 마케팅 및 고객 서비스 품질을 통해 시장 점유율을 유지하기 위해 노력하고 있습니다.

비아그라 공급 및 판매

비아그라는 처방전이 필요한 의약품으로, 일반적으로 의사나 의약품 판매처를 통해 구입할 수 있습니다. 많은 국가에서는 비아그라를 포함한 발기 부전 치료제를 의사의 처방전을 통해 받아야 합니다. 의사는 환자의 건강 상태와 약물의 적합성을 평가한 후에 처방전을 발급합니다.
일부 국가에서는 비아그라를 온라인에서도 구매할 수 있지만, 이러한 경우에도 일반적으로 처방전이 필요합니다. 온라인에서 구매할 때에는 신뢰할 수 있는 온라인 의료 서비스를 통해 처방을 받는 것이 좋습니다.
비아그라의 공급은 주로 제약 회사를 통해 이루어지며, 전 세계적으로 판매되고 있습니다. 제약 회사는 공식적으로 허가받은 판매점 및 의료 기관을 통해 비아그라를 유통합니다. 이러한 과정에서 제품의 질과 안전성을 보장하기 위해 정부 기관의 규제와 감독을 받습니다.

비아그라복용법

비아그라는 일반적으로 25mg, 50mg, 100mg의 세 가지 용량으로 제공됩니다. 이들은 환자의 상태와 응답에 따라 의사가 처방한 용량에 따라 다를 수 있습니다.
보통 처음으로 비아그라를 복용할 때는 50mg의 용량을 권장하며, 필요에 따라 용량을 조절할 수 있습니다. 의사의 지시에 따라 적절한 용량을 결정하고 사용해야 합니다.
비아그라는 성행위 전 약 30분에서 1시간 전에 복용하고, 식사와 함께 복용하면 효과가 늦어질 수 있습니다. 하지만 지나치게 지방 성분이 많은 식사를 피하는 것이 좋습니다. 또한 하루에 한 번만 복용해야 하며, 의사의 지시에 따라 용량을 조절하거나 복용 빈도를 변경해야 합니다.

시알리스

시알리스(Tadalafil)는 성기능 장애(ED) 및 폐동맥고혈압 치료에 사용되는 약물입니다. 이 약물의 연구 배경은 1991년으로 거슬러 올라가며, 당시 생명공학 기업인 ICOS Corporation이 이 약물에 대한 연구 프로젝트를 시작했습니다.Icos Corporation은 2007년에 엘리 릴리 앤드 컴퍼니(Eli Lilly and Company)에게 매각되었습니다.
ICOS Corporation의 연구자들은 심혈관 질환 치료제를 찾던 중 우연히 PDE5(인산화효소 5) 억제제의 잠재적 효과를 발견했습니다. 이러한 PDE5 억제제는 혈관 확장을 촉진하여 혈류량을 증가시키는 화학물질인 사이클리그아노신 모노인산염(cGMP)의 농도를 증가시킵니다.
이후 ICOS Corporation의 과학자들은 이 발견을 성기능 장애 치료에 적용하기 시작했습니다. 그들은 PDE5 억제제가 성기능 장애가 있는 환자들에게 혈류를 성기로 유도하여 성기능을 향상시킬 수 있다는 것을 발견했습니다. 더 나아가, 추가 연구에서 그들은 시알리스가 효과적이고 지속적인 PDE5 억제제임을 발견했으며, 이에 따라 임상 시험을 진행했습니다.
임상 시험에서 시알리스는 안전하고 효과적인 치료법으로 입증되었으며, 성기능 장애 환자의 증상을 현저히 개선할 수 있음이 확인되었습니다. 이후 2003년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받아 시알리스는 성기능 장애 치료제로서 널리 사용되는 약물이 되었습니다.
성기능 장애 치료뿐만 아니라, 시알리스는 폐동맥고혈압 치료에도 효과가 있다는 것이 입증되었습니다. 이로 인해 두 분야에서 모두 상당한 임상 성공을 거두었으며, 매우 인기 있는 약물이 되었습니다.

레비트라

레비트라(Levitra)는 발기 부전(ED) 치료를 위한 의약품으로, 주 성분으로 백신디라필(Vardenafil)을 함유하고 있습니다. 이 약물은 인류의 성적 활동을 돕기 위해 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키는 역할을 합니다.
레비트라는 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)과 바이엘(Bayer)이 공동으로 개발한 제품입니다. 처음에는 백신디라필이라는 화합물로 개발되었으며, 이 화합물은 혈관을 확장시켜 남성 성기의 혈류량을 증가시켜 발기 기능을 향상시킵니다.
레비트라는 2003년에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 이후 다양한 국가에서 판매되었습니다. 발기 부전은 많은 남성들에게 영향을 미치는 문제이며, 레비트라는 이러한 남성들에게 치료 옵션을 제공하고 있습니다.
레비트라는 의사의 처방에 따라 사용되어야 하며, 사용 전에 의료 전문가와 상담해야 합니다. 개개인의 상태와 의약품과의 상호작용 가능성을 고려하여 적절한 용량과 사용 방법이 결정되어야 합니다. 또한, 부작용이 발생할 수 있으므로 사용 시 주의가 필요합니다.
이러한 제품은 성적 자극이 없는 한 자연적인 발기를 유발하지 않으며, 성적 자극이나 성적 욕구가 필요합니다. 레비트라와 같은 발기 부전 치료제를 사용하는 동안에도 의사의 지시에 따라 정확하게 사용해야 합니다.

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    검사 사칭 전화금융사기(보이스피싱)에 속은 70대가 10억원에 가까운 금전 피해를 입었다는 신고가 접수돼 경찰이 수사에 나섰다.

    26일 광주경찰청에 따르면 전날 밤 ‘보이스피싱에 속아 거액을 뜯긴 것 같다’는 70대 A씨의 신고가 경찰에 접수됐다.

    A씨는 경찰에 ‘자신을 검사로 소개한 누군가가 범죄 피해가 우려된다며 특정 계좌에 입금하라고 안내했다’면서 이같이 신고했다.

    A씨는 지난달부터 한 달 새 10여 차례에 걸쳐 총 9억 7000여만원을 해당 계좌에 송금했다고 했다.

    사건을 맡은 광주경찰청 형사기동대 피싱사기전담수사팀은 A씨의 금융거래 내역 등을 토대로 보이스피싱 일당 추적에 나섰다.

    경찰 관계자는 “고령의 피해자를 상대로 수사기관을 사칭하는 보이스피싱으로 교묘하게 계좌 이체를 유도한 것 같다”며 “피해 규모가 큰 만큼 수사력을 집중해 보이스피싱 일당 검거에 최선을 다하겠다”고 말했다.

    이정수 기자





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    • 스마트파일의 주요 기능과 장점

    • 스마트파일을 활용한 일상생활 팁

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    스마트파일의 주요 기능으로는 클라우드 저장, 파일 공유, 자동 백업 등이 있습니다. 클라우드 저장 기능을 통해 파일을 안전하게 보관할 수 있으며, 파일 공유 기능을 통해 협업이 필요한 상황에서도 원활하게 작업을 진행할 수 있습니다. 또한, 자동 백업 기능은 중요한 파일을 실수로 삭제하거나 손상되는 것을 방지해 줍니다.


    스마트파일을 활용한 일상생활 팁으로는 정기적인 파일 정리, 태그 활용, 폴더 분류 등이 있습니다. 정기적으로 파일을 정리하면 필요 없는 파일을 제거하고, 필요한 파일을 빠르게 찾을 수 있습니다. 태그를 활용하면 파일을 더욱 효율적으로 검색할 수 있으며, 폴더를 분류하여 파일을 체계적으로 관리할 수 있습니다.


    스마트파일 사용 시 주의사항으로는 보안 설정, 저장 공간 관리, 파일 공유 시 주의 등이 있습니다. 보안 설정을 통해 개인 정보가 유출되지 않도록 주의해야 하며, 저장 공간을 효율적으로 관리하여 불필요한 비용을 줄일 수 있습니다. 또한, 파일 공유 시에는 공유 범위를 설정하여 중요한 정보가 외부로 유출되지 않도록 해야 합니다.


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    제품명: 피나스테리드 (Teva 브랜드)


    주요 특징:



    • 유효 성분: 피나스테리드 5mg

    • 제형: 필름코팅정

    • 포장 단위: 30정/팩

    • 제조사: Teva

    • 원산지: 헝가리

    • 유효기간: 장기 보관 가능


    적응증:



    • 양성 전립선 비대증 (BPH) 치료

    • 전립선 크기 감소, 소변 흐름 개선, 증상 완화
    • 탈모증 치료

    • 급성 요폐 및 수술 필요성 감소


    작용 기전:



    • 5-알파 환원효소 억제제

    • 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치 감소


    용법 용량:



    • 전립선 비대증 치료: 1일 1회 5mg 복용
    • 탈모증 치료: 1일 1회 1~1.25mg 복용(알약을 4등분으로 잘라서 복용)

    • 장기 치료 필요


    주의사항:



    • 여성 및 소아에게 사용 금지

    • 임신부 접촉 금지 (태아 기형 유발 가능성)

    • 간 기능 장애 환자 주의


    금기:



    • 과민반응

    • 폐쇄성 요로병증

    • 전립선암


    이 약은 전문 의약품으로 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.

    부작용이나 문의 사항이 있으면 의사와 상담하세요.





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    알로홀 성분, 효능, 복용방법, 부작용(설탕 미함유)






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    알로홀 성분, 효능, 복용방법, 부작용

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    알로홀은 간 조직, 담낭 및 담도의 질병 치료에 사용됩니다. 이 약은 조직의 염증 과정을 제거하는데 도움이 됩니다. 또한, 요법은 담즙이 십이지장으로 침투하는 것을 촉진합니다. 단독으로 또는 다른 의약품과 함께 병용하실 수 있습니다. 의료인의 감독하에 치료를 받으시는 것을 권장합니다.

    ◈ 알로홀 방출의 구성과 형태 :

    약물은 의약 특성을 가진 여러 가지 활성 성분을 기준으로 만들어집니다.

    마른 마늘과 양파 추출물 (40 밀리그램)

    쐐기풀 추출물 (5 밀리그램)

    우담 (80 밀리그램)

    활성탄 (25 밀리그램)

    추가 물질 : 전분, 스테아르 산 칼슘 염, 콜로이드 실리카, 탄 마그네시아, 활석. 정제 형태의 쉘은 수 크로스, 폴리 비닐 피 롤리 돈 및 보조 성분에 의해 형성됩니다.

    ◈ 알로홀 약리작용 :

    이 약물은 신체에 여러 가지 기능을 가지고 있습니다.

    첫째, 경구 투여 후, 십이지장으로 담즙 분비가 정상화됩니다.

    종종 간과 담낭의 세포에서 담즙이 배설되는 과정은 염증성 병리로 인해 중단됩니다.

    이 중요한 소화 성분의 방출을 개선하면 위장관의 활동이 정상화됩니다.

    둘째, 간 조직, 담낭 및 담도에 염증 과정이 완화됩니다.

    ◈ 알로홀 추가 약리작용 :

    연동 장 운동의 복원. 화합물은 장 평활근 세포의 수축 활동의 조절에

    영향을 미칩니다.

    장기 내강에서 기질의 촉진에 대한 정상화되고

    소화가 개선되며 대변 형성이 정상화됩니다.

    담즙 형성 및 방출의 전반적인 개선합니다.

    담즙산을 혈류로 형성하는 데 필요한 성분의 흡수가 향상됩니다.

    담낭과 간 세포의 근육 벽에 작용하면 물질의 적시 생산을 자극합니다.

    췌장과 내장의 분비 활동 자극

    기질을 분해하는 중요한 소화 효소의 방출이 개선됩니다.

    신체에서 유해한 화학 물질 제거합니다.

    정제 형태에 포함 된 흡착제는 이 기능을 수행합니다.

    "이 제품에는 다양한 병리에서 소화 시스템의 활동을 회복시키는 여러 가지 의약 특성이 있습니다."

    ◈ 알로홀 소화와 배설 과정 :

    활성 성분은 십이지장에 잘 흡수됩니다.

    활성탄은 소화관에서 유해한 물질을 제거합니다.

    초본 성분은 소화 시스템을 자극합니다.

    정제에 포함 된 담즙산은 간 조직과 장벽에서 변화합니다.

    배설물과 소변의 도움으로 배설이 발생합니다.

    신체에 물질이 지연되거나 축적되지 않습니다.

    ◈ 알로홀 효능과 효과 :

    많은 불쾌한 증상은 담즙 형성 및 방출에 대한 위반으로 인한 것입니다.

    이것은 대변 보유, 복부 불편, 장에서의 가스 생성 증가, 복부 무거움,

    통증 및 기타 증상일 수 있습니다.

    담즙 생산의 결핍은 종종 간이나 담도의 염증과 관련이 있습니다.

    병리학적 과정으로 인해 담즙산의 합성이 중단됩니다.

    형성된 유체는 담낭에 유지됩니다.

    소장으로 담즙의 분비는 지방 물질의 흡수에 필요합니다.

    또한 이 소화 물질은 위장관의 다른 기관의 활동을 자극합니다.

    1. 만성 간염

    2. 장 운동 장애로 인한 변비

    3. 담낭염과 담관염

    4. 소화기관 문제로 인한 담즙 배출 장애

    5. 담낭 제거 후 합병증 

    ◈ 알로홀 복용방법 :

    1. 일반적인 용도 : 1~2정씩 하루에 3~4 회, 식후에 복용,

    연속 한 달 복용하고 1~2개 월 휴약기

    2. 급성 형태의 질병 : 1~2개 월 동안 1정씩 하루에 2~3회 식후에 복용

    3. 만 7세 이상의 어린이 : 1정씩 하루에 3회, 식후에 복용, 한 달에 3회 

    ◈ 알로홀 부작용 :

    이 약물은 안전하고 쉽게 복용할 수 있습니다.

    부정적인 결과는 거의 언급되지 않습니다.

    아래와 같은 부작용이 나타날 수도 있습니다.

    1. 설사

    2. 피부 발진

    3. 피부 가려움증

    4. 피부의 발적과 붓기

    5. 다른 형태의 알레르기

    6. 공허

    7. 트림

    ※ 알레르기가 나타나고 기사에 설명되지 않은 합병증이 있으면 약물 섭취를 취소하고 건강 검진을 받아야 합니다. 

    ◈ 알로홀을 복용하면 안되는 경우 :

    1. 미적분학 형성에 의한 담낭염

    2. 급성간염

    3. 연속 7년 이상 복용 금지

    4. 급성 췌장염

    5. 폐쇄성 황달간염

    6. 위궤양과 십이지장궤양

    7. 간세포 조직의 영양 장애

    ※ 이런 경우에는 알로홀을 복용하지 마세요. 

    ◈ 알로홀 설명서와 알로홀 공식 사이트를 참고하여 번역한 내용입니다.

    ◈ 러시아 정품 알로홀에는 설탕이 전혀 함유되어 있지 않습니다.





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    48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란?






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    이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용

    이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나

    구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.

    즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 

    구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조했다.

     

    빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다

    전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.

    특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라), 항고혈압제 로사르탄(제품명 코자)들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 

    이에 호주 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital)의 빅토리아 감염병 연구소(Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory) Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. 

    Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 

    이버 멕틴이란?

    이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴(scabies), 강맹안증(river blindness), 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 

    이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴(avermectin) 약물 계열에 속한다. 

    이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관(Merck Institute for Therapeutic Research) William C. Campbell 교수가 개발했다. 

    그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. 

    Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.

    이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약(endectocide)로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 

    이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?

    이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구(WHO)가 필수 의약품 목록(List of Essential Medicines)에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이(lice) 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 

    이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충(roundworm) 및 편충(whipworm)이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 

    이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 

    뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 

    잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?

    이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 

    핀란드 헬싱키대 및 독일 본대(University of Bonn) 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스(chikungunya virus)에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.

    캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.

    코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?
    코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.
    연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸(nucleocytoplasmic shutting)에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 
    따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성(nuclear transport inhibitory activity) 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입(nuclear import) 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.
    연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 
    그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 
    48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 
    연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입(nuclear import)되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 
    치료법 및 부작용은?
    이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 
    가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 
    한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다. 




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    주요 특징:



    • 유형: 항바이러스제

    • 주요 적응증: 인플루엔자(독감) 치료

    • 코로나바이러스에 대한 효과 입증


    약리학적 특성:



    • 활성 성분: 합성 퓨린 뉴클레오시드 염기(구아닌) 유사체

    • 작용 기전: RNA 바이러스 합성 및 유전체 복제 억제

    • RNA 바이러스에 대해 광범위한 항바이러스 활성 보유


    약동학:



    • 경구 복용 후 빠르게 흡수

    • 최대 혈중 농도 도달 시간: 1-1.5시간

    • 반감기: 1-1.5시간


    용법 및 용량:



    • 성인: 1일 3회, 1회 1캡슐 (250mg) 복용

    • 증상 발현 후 2일 이내 복용 시작

    • 5일간 복용 (필요시 7일까지 연장 가능)


    주의사항:



    • 임산부 및 수유부 사용 금지

    • 18세 미만 미성년자 사용 금지

    • 신장/간 기능 장애 환자 주의


    부작용:



    • 알레르기 반응

    • 소화기 증상 (복부 팽만, 설사, 구역, 구토)


    제형:



    • 캡슐 형태

    • 20정 포장


    보관 방법:



    • 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관

    • 유효기간: 5년


    트리아자비린은 독감 치료에 효과적인 항바이러스제로, RNA 바이러스의 복제를 억제하여 작용합니다.

    증상 초기에 복용을 시작하는 것이 중요하며, 현재 코로나바이러스에 대한 효과도 입증되었습니다.

    부작용이 발생하면 의사와 상담하시기 바랍니다.





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