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티비위키: TV 프로그램 정보의 모든 것



  • 티비위키란 무엇인가?

  • 티비위키의 주요 기능

  • 티비위키 활용 팁

  • 티비위키의 장단점



티비위키는 다양한 TV 프로그램 정보를 한눈에 확인할 수 있는 사이트로, 많은 시청자들에게 사랑받고 있습니다. 이 블로그에서는 티비위키의 특징과 활용 방법을 자세히 알아보겠습니다.


티비위키란 무엇인가?

티비위키는 TV 프로그램의 방송 일정, 출연진 정보, 줄거리, 시청률 등 다양한 정보를 제공하는 웹사이트입니다. 특히 드라마, 예능, 다큐멘터리 등 다양한 장르의 프로그램 정보를 쉽게 찾아볼 수 있어 시청자들에게 큰 도움을 줍니다.


티비위키의 주요 기능

티비위키는 다음과 같은 주요 기능을 제공합니다:

- 방송 일정 확인: 매주 방송되는 프로그램의 시간표를 확인할 수 있습니다.

- 출연진 정보: 프로그램에 출연하는 배우, MC, 게스트 등의 정보를 제공합니다.

- 줄거리 요약: 각 프로그램의 주요 내용을 간략하게 정리하여 시청 전 이해를 돕습니다.

- 시청률 비교: 프로그램의 시청률을 비교하여 인기 프로그램을 파악할 수 있습니다.


티비위키 활용 팁

티비위키를 더 효과적으로 활용하기 위한 팁을 소개합니다:

- 검색 기능 활용: 원하는 프로그램을 빠르게 찾기 위해 검색 기능을 적극 활용하세요.

- 알림 설정: 관심 있는 프로그램의 방송 일정을 알림으로 설정하여 놓치지 않도록 합니다.

- 커뮤니티 참여: 티비위키의 커뮤니티를 통해 다른 시청자들과 정보를 공유하고 의견을 나눌다.


티비위키의 장단점

티비위키의 장점은 다음과 같습니다:

- 다양한 프로그램 정보를 한곳에서 확인할 수 있습니다.

- 사용자 친화적인 인터페이스로 쉽게 정보를 찾을 수 있습니다.

- 시청률 비교 등 추가 정보를 제공하여 프로그램 선택에 도움을 줍니다.


단점으로는:

- 정보 업데이트가 다소 느릴 수 있습니다.

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  • 감기약과 발기부전, 정말 연관이 있을까?

  • 감기약 성분별 발기부전 유발 가능성: 자세한 분석

  • 발기부전을 유발할 수 있는 다른 요인들

  • 감기약 복용 후 발기부전, 어떻게 대처해야 할까?

  • 발기부전 예방을 위한 건강 관리 팁



감기약과 발기부전, 정말 연관이 있을까?


많은 남성들이 감기에 걸려 감기약을 복용한 후 발기부전을 경험하고, 감기약과 발기부전 사이의 연관성에 대해 궁금해합니다. 결론부터 말씀드리면, 일부 감기약 성분은 발기부전을 유발할 가능성이 있습니다. 하지만 모든 감기약이 발기부전을 일으키는 것은 아니며, 개인의 건강 상태, 복용량, 다른 약물과의 상호작용 등 다양한 요인이 복합적으로 작용합니다. 이 글에서는 감기약과 발기부전의 연관성을 자세히 분석하고, 발기부전을 예방하고 대처하는 방법에 대해 알아보겠습니다. 특히, 특정 감기약 성분이 발기 기능에 미치는 영향과 함께, 다른 건강 문제나 생활 습관이 발기부전에 미치는 영향도 고려하여 종합적인 정보를 제공하고자 합니다. 단순히 감기약 복용과 발기부전 사이의 직접적인 인과 관계만을 강조하는 것이 아니라, 다양한 가능성을 열어두고 폭넓은 시각으로 접근하는 것이 중요합니다.


감기약 성분별 발기부전 유발 가능성: 자세한 분석


감기약은 다양한 성분으로 구성되어 있으며, 각 성분이 인체에 미치는 영향은 다릅니다. 발기부전을 유발할 가능성이 있는 대표적인 감기약 성분은 다음과 같습니다.


  • 항히스타민제: 콧물, 재채기, 가려움증 완화에 사용되는 항히스타민제는 혈관을 수축시키고 신경 전달 물질의 작용을 억제하여 발기부전을 유발할 수 있습니다. 특히, 1세대 항히스타민제는 중추신경계에 작용하여 졸음, 피로감, 성욕 감퇴 등을 유발할 가능성이 더 높습니다. 클로르페니라민, 디펜히드라민 등이 대표적인 1세대 항히스타민제입니다.

  • 혈관수축제: 코막힘 완화에 사용되는 혈관수축제는 혈관을 수축시켜 혈압을 높이고 혈액 순환을 방해하여 발기부전을 유발할 수 있습니다. 슈도에페드린, 페닐에프린 등이 대표적인 혈관수축제입니다. 심혈관 질환을 앓고 있거나 고혈압 환자의 경우, 혈관수축제 복용에 더욱 주의해야 합니다.

  • 진해거담제: 기침 완화에 사용되는 진해거담제 중 일부 성분은 중추신경계에 작용하여 성욕 감퇴나 발기 기능 저하를 유발할 수 있습니다. 덱스트로메토르판, 구아이페네신 등이 대표적인 진해거담제입니다.


이러한 성분들은 개인의 건강 상태나 다른 약물과의 상호작용에 따라 발기부전을 유발할 가능성이 높아질 수 있습니다. 따라서 감기약을 복용하기 전에 반드시 의사 또는 약사와 상담하고, 복용 후 발기부전 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 전문가의 진료를 받는 것이 중요합니다. 또한, 감기약 성분표를 꼼꼼히 확인하여 발기부전을 유발할 가능성이 있는 성분이 포함되어 있는지 확인하는 것도 도움이 됩니다.


발기부전을 유발할 수 있는 다른 요인들


감기약 외에도 다양한 요인이 발기부전을 유발할 수 있습니다. 감기약 복용 후 발기부전 증상이 나타났을 경우, 감기약 때문이라고 단정짓기보다는 다른 요인들을 함께 고려하는 것이 중요합니다.


  • 기저 질환: 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환, 고지혈증 등 만성 질환은 혈관 기능 저하를 유발하여 발기부전을 일으킬 수 있습니다.

  • 심리적 요인: 스트레스, 불안, 우울증 등 심리적인 문제는 성 기능에 부정적인 영향을 미쳐 발기부전을 유발할 수 있습니다.

  • 생활 습관: 흡연, 과음, 운동 부족, 비만 등 건강하지 못한 생활 습관은 혈관 건강을 악화시키고 호르몬 불균형을 초래하여 발기부전을 유발할 수 있습니다.

  • 약물: 항우울제, 항고혈압제, 전립선비대증 치료제 등 일부 약물은 발기부전을 유발할 수 있습니다.

  • 호르몬 불균형: 남성 호르몬인 테스토스테론 수치 저하는 성욕 감퇴와 발기부전을 유발할 수 있습니다.


따라서 발기부전 증상이 나타났을 경우, 단순히 감기약 복용 여부만 확인할 것이 아니라, 자신의 건강 상태, 심리 상태, 생활 습관 등을 종합적으로 점검하고, 필요하다면 전문의의 진료를 받아 정확한 원인을 파악하고 적절한 치료를 받는 것이 중요합니다.


감기약 복용 후 발기부전, 어떻게 대처해야 할까?


감기약 복용 후 발기부전 증상이 나타났을 경우, 당황하지 않고 침착하게 대처하는 것이 중요합니다. 다음은 감기약 복용 후 발기부전에 대처하는 방법입니다.


  • 감기약 복용 중단: 발기부전 증상이 나타난다면 즉시 감기약 복용을 중단하고, 의사 또는 약사와 상담하여 다른 약으로 대체하는 것을 고려합니다.

  • 전문의 상담: 발기부전 증상이 지속될 경우, 비뇨기과 전문의를 찾아 정확한 진단을 받고 적절한 치료를 받는 것이 중요합니다.

  • 생활 습관 개선: 규칙적인 운동, 건강한 식단, 충분한 수면 등 건강한 생활 습관을 유지하는 것은 발기부전 예방 및 개선에 도움이 됩니다.

  • 심리적 안정: 스트레스 해소, 긍정적인 사고 방식 유지 등 심리적인 안정을 취하는 것은 발기부전 개선에 도움이 됩니다. 필요하다면 심리 상담을 받는 것도 좋은 방법입니다.

  • 다른 약물 확인: 복용 중인 다른 약물이 발기부전을 유발할 가능성이 있는지 확인하고, 의사 또는 약사와 상담하여 약물 조절을 고려합니다.


감기약 복용 후 발기부전은 일시적인 증상일 수 있지만, 방치할 경우 만성적인 문제로 이어질 수 있습니다. 따라서 적극적으로 대처하고 전문가의 도움을 받는 것이 중요합니다.


발기부전 예방을 위한 건강 관리 팁


발기부전은 삶의 질을 저하시키는 심각한 문제입니다. 하지만 건강한 생활 습관을 통해 발기부전을 예방할 수 있습니다. 다음은 발기부전 예방을 위한 건강 관리 팁입니다.


  • 규칙적인 운동: 꾸준한 유산소 운동과 근력 운동은 혈액 순환을 개선하고 혈관 건강을 증진시켜 발기부전 예방에 도움이 됩니다.

  • 건강한 식단: 과도한 지방 섭취를 줄이고, 과일, 채소, 통곡물 등 건강한 식단을 유지하는 것은 혈관 건강을 유지하고 발기부전 예방에 도움이 됩니다.

  • 금연 및 절주: 흡연과 과음은 혈관을 손상시키고 발기부전을 유발할 수 있습니다. 금연하고 절주하는 것은 발기부전 예방에 필수적입니다.

  • 적절한 체중 유지: 비만은 혈관 건강을 악화시키고 발기부전을 유발할 수 있습니다. 적절한 체중을 유지하는 것은 발기부전 예방에 도움이 됩니다.

  • 스트레스 관리: 스트레스는 성 기능에 부정적인 영향을 미쳐 발기부전을 유발할 수 있습니다. 스트레스 해소를 위한 자신만의 방법을 찾고 규칙적으로 실천하는 것이 중요합니다.

  • 정기적인 건강 검진: 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환 등 발기부전을 유발할 수 있는 기저 질환을 조기에 발견하고 관리하는 것은 발기부전 예방에 매우 중요합니다.


건강한 생활 습관은 발기부전 예방뿐만 아니라 전반적인 건강 증진에도 도움이 됩니다. 꾸준한 노력으로 건강한 성생활을 유지하시기 바랍니다.


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메벤다졸이 한국에서 판매되지 않기에 메벤다졸 구매대행을 원하시는 분들이 요즘들어 너무 많다.

벤지미다졸계의 약물인 메벤다졸은 사람용 구충제다.

요즘 들어 강아지 구충제인 펜벤다졸을 복용하는 암환자들이 많으면서 메벤다졸에 대한 강력한 항암 효과가 알려지기 시작했고 미국에서는 MD 앤더슨이라는 암전문센터의 주도로 메벤다졸 항암 임상시험 중이라고 한다.

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메벤다졸은 벨기에 얀센제약에서 개발하여 1971년도부터 판매되기 시작한 벤지미다졸계 구충제의 대포주자이며 원조다.

메벤다졸은 국내에서 유통되지 않고 한국 얀센에서 생산해서 수출만 하기에 한국에서는 메벤다졸을 구할 수 없다.

그래서 많은 분들이 메벤다졸 구매대행을 원하는 것 같다.

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메벤다졸의 원조 브랜드는 베목스(VERMOX)다.

메벤다졸에 대한 항암연구 논문이 가장 많은데 구충제 항암작용이 이슈되면서 베목스에 대한 인기가 다시 높아지고 있다.

유투브에서 베목스 검색해 보면 유럽 얀센 C형 메벤다졸을 구매방법에 대해 자세하게 소개한 동영상들이 있다.

본 쇼핑몰의 가족 중에도 메벤다졸을 항암 용도로 복용하시는 분이 계시는데 지금 6주차 복용 중이다.

강아지 구충제를 복용하는 것이 문제가 된다면 사람 구충제를 복용하는 것은 뭐라고 말할 것인가?

메벤다졸 베목스 복용 5주 차에 병원에 가서 검진 받았는데 간수치는 정상이었고 3주 뒤에 다시 CT 촬영하러 오라고 하셨다.

메벤다졸의 강력한 항암 작용에 대한 기사들은 이미 2000년대 초반부터 나와 있었고 미국에서는 오래 전부터 메벤다졸의 항암 작용에 대해 연구해 왔다고 한다.

구충제 '메벤다졸' 강력 항암작용 확인
- 전이성 폐종양 80% 감소…정상세포에 독성 없어
구충제 '메벤다졸'(mebendazole)에서 강력한 항암작용이 확인되었다고 미국 텍사스 오스틴 소재 생명공학사 인트로겐(Introgen) 세러퓨틱스가 17일 밝혔다.
M.D. 앤더슨 암센터 흉부·심혈관외과의 잭 로스 박사 등 연구팀이 '임상암연구'(CCR) 저널에 발표한 전임상연구에서 메벤다졸은 정상 세포에 독성 없이 악성 인간 폐암 세포에 강한 항암작용을 보였다는 것이다. 더욱이 인간 폐종양을 이식한 쥐에 투여했더니 메벤다졸이 종양의 성장을 강력 억제해 그 수와 크기가 현저히 줄었다고 인트로겐은 소개했다.
시험관·생체내 모두에서 메벤다졸의 항암작용이 보고되기는 이번이 처음으로, 인트로겐은 신계열 항암제로 메벤다졸의 세계 개발·판매권을 취득해 현재 전임상 단계의 개발을 진행중이라고 말했다.
M.D. 앤더슨 연구팀은 메벤다졸의 작용기전도 규명했다. 메벤다졸이 투불린(tubulin)과 결합하는 능력으로부터 예상할 수 있듯이, 메벤다졸로 처리한 종양 세포는 세포주기가 정지된 후 세포사(apoptosis)를 일으켰다는 것이다. 투불린은 미세소관(microtubule)의 구성 단백질인데, 메벤다졸이 미세소관 역학을 교란해 세포주기를 정지시킨다는 설명이다. 이러한 세포사 유도 외에 메벤다졸은 종양에 대해 강력한 혈관형성 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌다.
인간 폐종양을 증식시킨 쥐를 대상으로 한 실험에서 메벤다졸 처치 종양은 비처치 종양에 비해 성장이 80% 이상 감소하고, 전이성 폐종양도 메벤다졸 처치로 그 수가 80% 하락했다.
미국에서 메벤다졸을 비롯한 사람 구충제 가격은 이미 항암제 수준의 가격이다. 그리고 메벤다졸을 처방전이 있어야 구입할 수 있다. 그래서 조 티펜스는 사람용 구충제를 구할 수 없기에 동물 구충제인 펜벤다졸을 구해서 복용한 것이다. 왜냐하면 메벤다졸과 가장 비슷한 분자를 가지고 있는 것이 바로 동물 구충제인 펜벤다졸이기 때문이다.
메벤다졸(mebendazole, MBZ)은 수많은 기생충 감염을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 회충증, 요충병, 십이지장충, 메디나충증 감염, 포충증, 편모충증 등이 포함된다. 구강으로 섭취된다.
메벤다졸은 내성이 좋은 편이다. 일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 귀울림이 포함된다. 다량을 복용하면 골수 억제를 유발할 수 있다. 임신 중에 복용해도 안전한지는 분명하지 않다. 메벤다졸은 폭넓은 효능을 지닌 벤지미다졸형 구충제이다.
메벤다졸은 벨기에의 얀센 제약이 개발한 이후 1971년 사용이 시작되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메벤다졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 도스(dose) 당 0.004 ~ 0.04 USD 사이이다. 미국내 일회량은 2016년 기준으로 대략 440.00 USD에 이르는 반면, 오스트레일리아와 영국에서의 가격은 대략 5 USD이다.




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한국에서 처방전 없이 시알리스 구입하는 방법
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태백 시알리스에 대한 모든 것


처방전이없는 한국의 시알리스 : 구매하기 전에 알아야 할 사항
시알리스 개요
시알리스는 발기부전 치료에 사용되는 약물입니다. 포스포디에스테라제 5형 억제제입니다. 시알리스는 1998년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 시알리스는 제네릭 의약품으로도 제공됩니다. 시알리스의 주성분은 타다라필입니다.

그것은 음경으로의 혈류를 개선하는 데 도움을 줌으로써 작동합니다. 시알리스는 일반 및 브랜드 형태로 제공됩니다. 일반 형태의 시알리스는 대부분의 국가에서 일반의약품으로 구입할 수 있지만 브랜드 형태는 의사의 처방을 통해서만 구입할 수 있습니다.

시알리스는 발기부전 치료에 사용되는 처방약입니다. 일반 및 브랜드 형태로 제공됩니다. 일반 양식은 일반적으로 브랜드 양식보다 저렴합니다. 시알리스는 모든 연령대의 남성이 복용할 수 있습니다. 18세 미만, 심장병, 고혈압 또는 간 질환이 있는 남성은 사용하지 않는 것이 좋습니다. 시알리스는 알코올과 함께 복용할 때 가장 효과가 좋습니다.
이 약물은 남성이 성관계를 가질 때 음경으로 혈액이 더 잘 흐르도록 도와줍니다. 시알리스는 대부분의 국가에서 일반의약품으로 구입할 수 있으며 처방약으로도 구입할 수 있습니다. 시알리스의 가장 흔한 부작용은 두통, 현기증, 피로입니다.

이 약물은 성행위 중에 음경으로의 혈류를 향상시켜 작동합니다. 시알리스는 정제와 경구용 젤리의 두 가지 형태로 제공됩니다. 정제 형태는 일반적으로 하루에 한 번 구두로 복용하는 반면, 경구 젤리 형태는 모닝 커피에 바르거나 물과 함께 삼킬 수 있습니다. 시알리스의 부작용으로는 두통, 피로감, 성욕 감소 등이 있습니다.
시알리스의 올바른 복용량은 얼마입니까?
시알리스의 올바른 복용량은 연령, 성별, 체중 및 병력에 따라 다릅니다. 의사는 일반적으로 환자에게 저용량으로 시작하여 환자가 최적의 용량에 도달할 때까지 점차적으로 증량합니다.

시알리스의 권장 용량은 1일 1회 20mg입니다. 다만, 필요한 경우 40mg까지 증량할 수 있다. 의사의 지시에 따라 시알리스를 복용하는 것이 중요합니다.

인기 있는 발기부전 치료제 시알리스는 20mg, 40mg, 80mg의 세 가지 용량으로 제공됩니다. 20mg 용량이 가장 일반적이며 일반적으로 발기 부전 진단을 받았지만 복용 중인 다른 약물과 상호 작용하는 약물이 필요하지 않은 사람들에게 권장됩니다.
40mg 용량은 20mg 용량보다 더 오랜 기간 동안 치료가 필요한 발기부전 진단을 받은 사람들에게 더 일반적으로 처방됩니다. 80mg 용량은 심각한 발기 부전 진단을 받았고 발기를 달성하기 위해 매우 고용량의 약물이 필요한 사람들을 위한 것입니다. 개인의 상태에 따라 다를 수 있으므로 정확한 시알리스 복용량에 대해 의사와 상담하는 것이 중요합니다.

남성의 시알리스 권장량은 1일 1회 20mg입니다. 65세 이상 남성의 경우 권장 용량은 1일 1회 10mg입니다. 과체중 남성의 경우 권장 용량은 1일 2회 20mg입니다. 필요한 경우 용량을 40mg까지 증량할 수 있습니다.
시알리스의 실제 결과 연구
세계에서 가장 인기 있는 남성 성 건강 약물인 시알리스는 한국에서 현지 약국을 통해 구입할 수 있습니다. 남성에 대한 시알리스 사용의 실제 결과에 대한 연구에서 한국 연구원들은 이 약이 많은 남성의 성기능과 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 2008년에서 2010년 사이에 수행되었으며 최소 3개월 동안 시알리스를 사용한 501명의 참가자를 대상으로 했습니다.

결과에 따르면 사용자의 84%가 성생활이 개선되었다고 보고했으며 69%는 각성과 만족도가 증가했다고 보고했습니다. 삶의 질 개선도 관찰되었으며 71%가 전반적인 웰빙의 개선을 보고했습니다. 전반적으로, 이러한 발견은 시알리스가 이러한 문제로 어려움을 겪고 있는 남성의 성기능과 삶의 질을 개선하는 데 유용한 도구가 될 수 있음을 시사합니다.
시알리스와 알코올의 영향은 무엇입니까?
시알리스는 발기부전 남성을 위한 약입니다. 그것은 입으로 복용하고 음경으로의 혈류를 증가시켜 작동합니다. 사람들이 술에 취한 다음 시알리스를 복용하여 극도로 나쁜 결과를 초래했다는 보고가 몇 차례 있었습니다.

알코올과 함께 시알리스의 가장 흔한 부작용은 기절하거나 기절하는 것입니다. 이것은 성폭행 및 기타 위험한 합병증으로 이어질 수 있습니다. 시알리스를 마시고 복용하는 사람들은 심각한 건강 합병증을 유발할 수 있으므로 두 물질을 함께 혼합하는 것을 피해야 합니다.

대부분의 약물과 마찬가지로 술과 함께 시알리스를 복용할 때 발생할 수 있는 잠재적인 부작용이 있습니다. 이러한 부작용 중 일부는 졸음, 현기증, 현기증 및 시력 장애를 포함합니다. 더 극단적인 경우 알코올 섭취는 심장마비 및 뇌졸중을 비롯한 심각한 심장 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 시알리스를 복용할 때 이러한 위험을 인식하고 치료 계획을 시작하기 전에 의사와 상의하는 것이 중요합니다.
한국에서 시알리스 가격은 얼마인가요?
시알리스는 남성의 발기 부전 치료에 사용되는 경구 투여 약물인 타다라필의 브랜드 이름입니다. 한국의 시알리스 가격은 약국 체인에 따라 다르지만 보통 10,000~20,000원 정도입니다.

한국에서 시알리스의 가격은 한 알에 약 2,000원(135파운드/190달러)입니다. 이것은 한국에서 가장 비싼 발기부전 치료제 중 하나입니다.

한국에서는 시알리스의 가격이 약국에 따라 다릅니다. 일부 약국에서는 시알리스 가격이 2,000원(US$1.60)까지 저렴합니다. 다른 약국에서는 시알리스 가격이 10,000원(US$8.80)까지 올라갈 수 있습니다.


한국에서 처방전 없이 시알리스를 구입할 수 있는 곳은 어디인가요?
한국에서 처방전 없이 시알리스를 구입할 수 있는 방법을 찾고 계십니까? 그렇다면 운이 좋은 것입니다. 여러 옵션을 사용할 수 있습니다. 대부분의 약국에서 창구를 통해 시알리스를 구입하거나 다양한 웹사이트에서 온라인으로 주문할 수 있습니다. 시알리스의 일부 브랜드는 의사의 처방전이 있어야만 구입할 수 있으므로 복용하기 전에 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

한국에서 처방전 없이 시알리스를 구입할 수 있는 방법을 찾고 계십니까? 더 이상 보지 마세요! 한국에서 시알리스를 구입하기에 가장 좋은 곳은 다음과 같습니다. 1. 온라인 약국. 2. 수도권 주요 약국. 3. 지역 약국. 4. 우편 주문 약국.




시알리스에 대한 모든 것: 안전한 사용과 적절한 방법



  • 시알리스란 무엇인가요?

  • 시알리스의 효과와 부작용

  • 처방전 없이 시알리스를 구입하는 방법

  • 안전하게 시알리스를 구입하고 사용하기

  • 결론: 건강과 안전을 위한 조언



시알리스는 남성들의 성기능 장애 치료를 위한 약물로, 주로 발기부전 치료에 사용됩니다. 이 약물은 PDE5 억제제라는 종류에 속하며, 혈관을 확장하여 성적 자극을 받았을 때 발기를 돕는 역할을 합니다. 시알리스는 일반적으로 의사의 처방 아래에서만 복용되어야 하며, 이를 준수하는 것이 중요합니다.


시알리스의 주된 효과는 당연히 발기 개선입니다. 그러나 일부 사람들은 복용 후 두통, 얼굴 홍조, 코막힘 등의 경미한 부작용을 경험할 수 있습니다. 드물게 심각한 부작용도 발생할 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나면 즉시 의료 전문가에게 상담해야 합니다. 또한, 특정 질환을 가지고 있거나 다른 약물을 복용 중인 경우 시알리스와의 상호작용에 대해 알아보는 것이 좋습니다.


일부 사람들이 처방전 없이 시알리스를 구입하려고 할 수 있지만, 이는 법적인 문제뿐 아니라 건강 위험도 동반할 수 있습니다. 정확한 복용량과 개인의 건강 상태를 고려하지 않고 무분별하게 약물을 복용하면 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 가능한 한 의사의 지시에 따라 약물을 구입하고 복용하는 것이 가장 안전한 방법입니다. 만약 처방전을 받는 데 어려움이 있다면, 지역 건강센터나 클리닉을 방문하여 전문가와 상담해 보세요. 그들이 당신의 건강 상태를 평가하고 필요한 처방을 제공할 수 있습니다.


시알리스를 구입하거나 복용할 때 중요한 것은 항상 자신의 건강을 최우선으로 생각하는 것입니다. 불법적인 경로를 통해 약물을 구입하거나, 의사의 지시를 무시하는 것은 절대 피해야 합니다. 대신, 믿을 수 있는 의료 기관이나 약국에서 처방받아 약물을 구입하고, 복용 중에는 어떤 변화나 이상 징후가 생겼다면 즉시 의사와 상의하세요. 이렇게 함으로써, 시알리스를 안전하고 효과적으로 이용할 수 있을 것입니다.


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1. 메벤다졸이란 무엇인가?

2. 메벤다졸 복용량

3. 메벤다졸 부작용

4. 메벤다졸 약물 동태

5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구

6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구

7. 메벤다졸 임상 시험

8. 메벤다졸 작용 기전 

1. 메벤다졸이란 무엇인가? 

메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)

2. 메벤다졸 복용량 

1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 

3. 메벤다졸 부작용 

독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 

4. 메벤다졸 약물 동태 

소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 

시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)

5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 

2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 

그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.

폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.

체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 

항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.

메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.

인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 

이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 

또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.

다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 

더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).

대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 

백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 

대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.

항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)

개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 

6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 

메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.

① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.

부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.

메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 

부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)

② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 

74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)

7. 메벤다졸 임상 시험 

암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 

또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 

8. 메벤다졸 작용 기전 

기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 

미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. 

*미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 

세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 

고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 

미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.

혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.

미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.

메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.

악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)

*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 

메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. 

*메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 

혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 

따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . 

*혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 

암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 

의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.

그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 

또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. 

Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 

메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.

마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 

혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.

메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 

이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.

참고 문헌 

Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), 

Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 

*메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 

-메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. 

-식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. 

-시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. 





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