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1424 48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란? - 러시아 직구 우라몰 ulAg9.top

48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란?






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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용

이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나

구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.

즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 

구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조했다.

 

빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다

전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.

특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라), 항고혈압제 로사르탄(제품명 코자)들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 

이에 호주 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital)의 빅토리아 감염병 연구소(Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory) Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. 

Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 

이버 멕틴이란?

이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴(scabies), 강맹안증(river blindness), 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 

이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴(avermectin) 약물 계열에 속한다. 

이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관(Merck Institute for Therapeutic Research) William C. Campbell 교수가 개발했다. 

그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. 

Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.

이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약(endectocide)로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 

이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?

이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구(WHO)가 필수 의약품 목록(List of Essential Medicines)에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이(lice) 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 

이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충(roundworm) 및 편충(whipworm)이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 

이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 

뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 

잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?

이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 

핀란드 헬싱키대 및 독일 본대(University of Bonn) 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스(chikungunya virus)에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.

캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.

코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?
코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.
연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸(nucleocytoplasmic shutting)에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 
따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성(nuclear transport inhibitory activity) 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입(nuclear import) 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.
연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 
그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 
48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 
연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입(nuclear import)되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 
치료법 및 부작용은?
이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 
가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 
한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다. 




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    주요 특징:



    • 유형: 항바이러스제

    • 주요 적응증: 인플루엔자(독감) 치료

    • 코로나바이러스에 대한 효과 입증


    약리학적 특성:



    • 활성 성분: 합성 퓨린 뉴클레오시드 염기(구아닌) 유사체

    • 작용 기전: RNA 바이러스 합성 및 유전체 복제 억제

    • RNA 바이러스에 대해 광범위한 항바이러스 활성 보유


    약동학:



    • 경구 복용 후 빠르게 흡수

    • 최대 혈중 농도 도달 시간: 1-1.5시간

    • 반감기: 1-1.5시간


    용법 및 용량:



    • 성인: 1일 3회, 1회 1캡슐 (250mg) 복용

    • 증상 발현 후 2일 이내 복용 시작

    • 5일간 복용 (필요시 7일까지 연장 가능)


    주의사항:



    • 임산부 및 수유부 사용 금지

    • 18세 미만 미성년자 사용 금지

    • 신장/간 기능 장애 환자 주의


    부작용:



    • 알레르기 반응

    • 소화기 증상 (복부 팽만, 설사, 구역, 구토)


    제형:



    • 캡슐 형태

    • 20정 포장


    보관 방법:



    • 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관

    • 유효기간: 5년


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    부작용이 발생하면 의사와 상담하시기 바랍니다.





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    주요 특징:



    • 유효 성분: 피나스테리드 5mg

    • 제형: 필름코팅정

    • 포장 단위: 30정/팩

    • 제조사: Teva

    • 원산지: 헝가리

    • 유효기간: 장기 보관 가능


    적응증:



    • 양성 전립선 비대증 (BPH) 치료

    • 전립선 크기 감소, 소변 흐름 개선, 증상 완화
    • 탈모증 치료

    • 급성 요폐 및 수술 필요성 감소


    작용 기전:



    • 5-알파 환원효소 억제제

    • 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치 감소


    용법 용량:



    • 전립선 비대증 치료: 1일 1회 5mg 복용
    • 탈모증 치료: 1일 1회 1~1.25mg 복용(알약을 4등분으로 잘라서 복용)

    • 장기 치료 필요


    주의사항:



    • 여성 및 소아에게 사용 금지

    • 임신부 접촉 금지 (태아 기형 유발 가능성)

    • 간 기능 장애 환자 주의


    금기:



    • 과민반응

    • 폐쇄성 요로병증

    • 전립선암


    이 약은 전문 의약품으로 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.

    부작용이나 문의 사항이 있으면 의사와 상담하세요.





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    원래는 협심증 치료제로 개발된 것이었으나 임상시험 과정에서 남성 발기에 탁월한 효과가 있는 것으로 밝혀져, 발기부전 치료제로 쓰이게 되었다.
    비아그라는 PAH, PDE-5 억제제, 포스포디에스테라제-5 효소 억제제라고 하는 약물 종류에 속합니다.
    비아그라가 발기를 돕는 원리는 비아그라의 원료인 실데나필이 남성이 성적으로 흥분할 때 생성되는 ‘사이클릭 GMP’라는 화학물질의 분비를 돕는 동시에 발기저해 물질인 ‘PDE 5(포스포디에스테라아제)’를 분해하기 때문이라고 한다.
    비아그라 이전의 발기부전 치료법은, 약물의 경우 크게 효과가 없었고, 페니스에 약물을 주입하거나 보형물을 삽입하는 방법이 확실한 것으로 알려졌으나, 이러한 방법은 여러 가지로 불편한 점이 많았다. 따라서 다른 약물에 비해 효과가 월등히 높고, 경구 복용을 하는 비아그라의 개발은 발기부전으로 고민하는 남성들에게 절대적인 인기를 얻게 되었다.
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    비아그라 선택시 주의사항

    시알리스를 구입하시는 분들은 꼭 한번 숙지하셔야 하는 사항이 있습니다. 바로 정품과 가품의 차이점과 왜 시알리스를 구입해야 하는지에 대한 내용입니다.
    정품과 가품은 실제 사용하기 전까지는 확인하기 힘듭니다. 설령 가품을 구입했다고 하더라도 약효가 정상적으로 발효가 되고, 강한지 약한지에 따라 복용할때의 양을 낮추거나 높이면 됩니다. 다만 많이 복용한다고 해서 좋은건 아니니 꼭 사용하실때 몸에 맞는 정량을 복용할 수 있도록 해야합니다.
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    비아그라 복용법과 주의 사항

    1. 용법용량
    1일 1회 이상의 투여를 금지해야합니다
    다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
    간부전환자 또는 중증 신부전 환자는 초기 투여용량 25mg 초과하지 않도록 한다.
    65세 고령자 또한 초기 투여량은 25mg 초과하지 않도록 한다.
    2.투여 주의 사항
    협심증, 니트로글리세린 성분의 약을 복용하고 있을시에는 복용을 금지해야합니다.
    최근 6개월이내 아래해당 증상을 격었던 환자는 투여를 금지해야합니다.
    뇌졸증, 뇌출혈 그리고 심근계 혈관계 이상 있는 환자.
    극심한 심혈관 관련 증상을 가지고 있는 환자.
    고혈압, 저혈압을 앓고 있는 환자.
    3.그 외 상활별 복용 안내 공지
    소아, 청소년 (만18세이하) 신생아 만18세 미만의 남성의 아동에게는 절대로 해당 약품을 복용금지
    고령자 (65세 이상) 발기부전의 치료목적으로 사용된다면 25mg 이상 투여를 금지하고 있으며, 폐동맥관련 치료목적이라면 범용하는 약품들의 오류 상황을 본 뒤 복용을 추천
    여성 (임산부포함) 아직 정확히 발혀진 데이터가 없기 때문에 복용을 금지
    4.보관방법
    구매했을당시에 동봉되었던 포장상태 그대로 보관을 추천 합니다
    아이들의 손이 닿지 않은곳에 보관하는것을 추천 드립니다.
    정품 용기외 다른 약통에 보관시 잘못복용할 수 있으니, 반드시 해당 통 이외 보관을 금지 합니다.
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    제품명: 글리벤클라미드 3.5mg

    브랜드: 브랜드 없음제조사: 오존 파마슈티컬 LLC원산지: 러시아포장수량: 120정주요 성분: 글리벤클라미드 3.5mg보조 성분: 유당 153mg, 옥수수 전분 30mg, 포비돈-K25 6mg, 마그네슘 스테아레이트 1.5mg, 나트륨 카르복시메틸 전분 6mg용법: 경구 복용복용 대상: 성인 

    제품 설명:글리벤클라미드는 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 설폰요소계 2세대 경구용 저혈당제입니다. 이 약은 췌장의 베타 세포에서 인슐린 분비를 자극하여 혈당을 낮추며, 말초 조직의 인슐린 감수성을 향상시킵니다. 또한 혈중 지질을 감소시키고 혈전 형성을 억제하는 효과도 있습니다. 

    사용 방법:글리벤클라미드의 복용량은 개인의 연령, 당뇨병의 심각도, 공복 시 혈당 수준에 따라 달라질 수 있습니다. 일반적으로 2.515mg을 13회에 나누어 식사 20~30분 전에 복용합니다. 노인 환자의 초기 용량은 1mg이며, 상황에 따라 점차 증량할 수 있습니다. 

    주의 사항:임신 중이거나 수유 중인 여성, 제1형 당뇨병 환자, 심각한 신장 및 간 기능 장애가 있는 환자는 복용을 피해야 합니다. 또한, 저혈당 위험이 있으므로 정기적인 혈당 모니터링이 필요합니다. 글리벤클라미드를 복용하는 동안에는 음주를 피하는 것이 좋습니다. 

    부작용:저혈당, 메스꺼움, 설사, 두통, 피부 발진 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 심각한 경우 저혈당 혼수 상태로 이어질 수 있으므로, 복용 중 이상 증상이 발생하면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 

    저장 조건:어린이의 손이 닿지 않는 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 

     





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    사용방법

    샤워 후 사용합니다.

    손바닥에 손가락 한마디 정도의 양을 짜냅니다.

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    1411 겨울방학에 교정환자가 몰리는 이유

    이 시기에는 학생들이 학업으로부터 잠시 벗어나 치아교정과 같은 개인적인 건강 문제에 집중할 수 있는 여유가 생기기 때문입니다. 치아의 불규칙한 배열이나 교합 문제는 단순히 외모상의 문제를 넘어서 다른 건강상의 위험을 초래할 수 있어, 이를 방치하지 않고 적극적으로 교정하는 것이 필요할 수 있습니다.

    부정교합을 방치할 경우, 치아가 서로 엉키면서 구강 위생 관리가 어려워지고, 이는 충치나 잇몸 질환의 위험을 높입니다. 불규칙한 치열이나 돌출입, 주걱턱과 같은 증상은 외모에 대한 자신감 저하뿐만 아니라 성격에도 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 교합의 불균형은 두통을 유발하거나 턱 관절 질환으로 이어질 수 있어, 치아교정은 단순한 선택이 아닌 필수적인 조치로 여겨집니다.

    성장기에 있는 청소년들에게 치아교정은 더욱 중요한데, 이 시기에는 치열과 교합의 조정이 더욱 효과적으로 이루어질 수 있기 때문입니다. 따라서 겨울방학은 치아교정을 시작하기에 적합한 시기로, 많은 청소년들과 부모님들이 이 기간을 활용하여 교정 치료를 계획합니다

    성장기에 치아교정을 시작하는 것이 중요하다는 것은 널리 알려진 사실! 이 시기에는 치아가 빠르고 유연하게 움직이며, 성장 예측을 통해 바람직한 발달을 도모할 수 있는 장점이 있습니다. 특히, 치아교정에서 공간 확보는 핵심적인 문제인데, 성장기 아동의 경우 낮은 뼈 밀도 덕분에 발치 없이도 악궁 확장 장치로 충분한 공간을 마련할 수 있는 가능성이 높습니다. 이러한 이유로 겨울방학에 교정환자가 몰리는 현상이 발생합니다.

    또한, 시간적 여유가 충분합니다. 학교 일정에 따라 다소 차이는 있으나, 여름방학이 점차 짧아지는 반면 겨울방학은 길어지는 추세입니다. 여름방학이 2주에서 3주 사이인 반면, 겨울방학은 더 긴 기간 동안 학업에서 벗어나 있을 수 있기 때문에 교정 치료를 시작하기에 적합한 시간이 됩니다.

    그리고 겨울방학 동안에는 학교 수업에 구애받지 않고 치과 방문이 가능하기 때문이죠. 교정 치료를 시작할 때는 다수의 치과 방문이 필수적입니다. 환자의 구강 상태를 정밀하게 분석하고, 맞춤형 교정 장치를 제작한 뒤 이를 부착해야 하며, 교정 장치가 제대로 기능하는지 확인하고 조정하는 과정이 반복됩니다. 이러한 과정은 교정 초기에 특히 빈번하게 발생하며, 환자들이 교정 장치에 익숙해지지 않은 상태에서 다양한 문제가 발생할 수 있어 치과 방문이 잦아집니다.

    학기 중에는 이러한 치과 방문이 학업에 지장을 줄 수 있습니다. 수업을 빠지거나 조퇴를 해야 하는 상황이 발생할 수 있으며, 이는 학생에게 상당한 부담이 됩니다. 또한, 정기적인 치과 방문을 미루게 되면 교정 치료의 안정성이 저하되어 혼란이 가중될 수 있습니다. 교정 치료를 제공하는 치과가 가까운 곳에 위치해 있다면 상황이 나아질 수 있으나, 그렇지 않은 경우에는 더 멀리 있는 치과를 찾아가야 하며, 이는 결석이라는 부담을 수반하게 될 수 있죠. 그러므로 겨울방학이 연속적으로 이어지는 기간 동안 교정 치료를 시작하는 것이 효율적인 선택이 됩니다.

    교정치료 초기에는 낯선 장치로 인한 이질감과 치아에 가해지는 압력으로 인한 통증이 발생합니다. 이런 불편함이 학기 중에 겹친다면 학습에 심대한 방해가 됩니다. 특히 시험 기간과 겹친다면, 학생에게는 말 그대로 고난의 시기가 되죠. 따라서 겨울방학은 이런 불편함을 최소화하며 교정치료를 시작하기에 최적의 시간입니다.

    다만, 성장기에 교정치료를 고려할 때는 몇 가지 중요한 사항을 고려해야 합니다.

    성장 예측이 가능한지 여부가 중요한데, 이를 위해서는 3D CT와 같은 첨단 진단 장비가 필수적입니다. 또한, 성장기 환자를 다룬 경험이 풍부한 의료진을 선택하는 것이 중요합니다. 이 두 가지 요소는 성장기 교정치료의 성공을 좌우하는 결정적인 요인이 됩니다.

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    • 류마티스 관절염

    • 전신성/원판상 홍반성 루푸스

    • 말라리아 예방 및 치료


    용법 용량:



    • 성인: 1일 200-400mg

    • 소아: 6.5mg/kg/일 초과하지 않음


    주요 부작용:



    • 망막병증

    • 시력장애

    • 피부발진

    • 소화기 증상

    • 간독성

    • 근육병증


    주의사항:



    • 정기적인 안과 검진 필요

    • 간/신장 기능 저하 시 주의

    • 임신 중 사용 주의

    • 어린이 접근 금지


    금기:



    • 망막질환

    • 6세 미만 소아

    • 임신부


    특별 주의사항:



    • 용량 의존적 망막독성 위험

    • 장기 사용 시 주기적 혈액검사 필요

    • 근력약화 시 즉시 중단


    이 약은 전문의 처방이 필요하며, 의사의 지시에 따라 신중히 사용해야 합니다.





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